Как излечиться от пристрастия к алкоголю

Антигистаминные препараты для алкоголя

Сравнительная характеристика основных антагонистов медиаторов аллергии 1-4 поколений Лесиовская Е. Однако, хотя все эти средства быстро обычно в течение 15-30 минут смягчают симптомы аллергии, большинство из них например, дифенгидрамин, и хлорпирамин обладают выраженным седативным действием и способны вызывать в рекомендуемых дозах нежелательные реакции, взаимодействовать с другими лекарственными средствами и алкоголем.

Седативный эффект обусловлен способностью антигистаминных лекарственных препаратов первого поколения проникать через гематоэнцефалический барьер.

Антигистаминные препараты и алкоголь

Применение этих средств эффективно при сильном насморке аллергического генеза, чиханье и глазных симптомах аллергии. Они менее эффективны при заложенности носа - симптоме, не связанном с эндогенным высвобождением гистамина.

Антигистаминные препараты являются средствами первого выбора для поддерживающей терапии хронической крапивницы, причем препараты второго поколения столь же эффективно уменьшают уртикарную сыпь и зуд, как и препараты первого поколения.

Под влиянием антигистаминных средств при хронической крапивнице антигистаминные препараты для алкоголя воспаление кожи уменьшается через несколько часов. Установлено, что препараты второго поколения клемастин, ципрогептадин уменьшают число, величину и продолжительность уртикарных поражений.

Местное применение антигистаминных средств может вызвать сенсибилизацию, поэтому лучше назначать их перорально. Антигистаминные средства второго поколения избирательно действуют на периферические Н1-рецепторы, обладают меньшей нейротоксичностью и седативным эффектом.

К антигистаминным средствам третьего поколения относятся: Антигистаминные препараты - одно из наиболее часто применяемых средств лечения аллергического риноконъюнктивита. Они обеспечивают очень быстрое и эффективное купирование следующих симптомов: Антигистаминные препараты - средства первого выбора и в терапии хронической крапивницы. Идентификация аллергена, провоцирующего развитие симптомов у конкретного больного, дает возможность использовать тактику ограничения воздействия этого аллергена.

Хотя полное прекращение контакта с аллергеном может устранить симптомы аллергического риноконъюнктивита, на практике поддерживать элиминационный эффект в течение длительного времени крайне трудно и практически невозможно. Устранение контакта с аллергеном осуществимо лишь для тех больных, у которых аллергический риноконъюнктивит вызван конкретным фактором окружающей среды, например, любимым животным.

Однако, даже если аллерген устранен из окружения больного, положительный эффект может сохраняться всего несколько недель или месяцев. У любого больного хронической крапивницей важно тщательно собрать анамнез заболевания, чтобы исключить какой бы то ни было тип физической, лекарственной, пищевой или связанной с пищевыми добавками уртикарии. Тем не менее, причина крапивницы, несмотря на всю тщательность, с которой больной и врач стараются ее определить, часто остается неясной.

Такую крапивницу называют идиопатической.

Смертельное сочетание: можно ли принимать лекарства вместе с алкоголем

Препараты четвертого поколения - эбастин кестинбамипин, лоратидин, цитиризин, фенсперид. Они имеют большую длительность действия, низкую стимулирующую активность центральных Н3-рецепторов, безопасность для сердечно-сосудистой системы. Одним из этих препаратов является Эбастин. Для производства эбастина была адаптирована структура дифенилпиралина; в атом азота пиперидинового кольца была введена длинная алифатическая боковая цепь.

Эта цепь была тщательно подобрана, чтобы придать молекуле большую продолжительность действия, низкую стимулирующую активность в отношении центральных Н3-рецепторов и безопасность антигистаминные препараты для алкоголя сердечно-сосудистой системы. Кроме того, алифатическая боковая цепь была выбрана таким образом, чтобы молекула эбастина не образовывала стереоизомеров. Этим эбастин отличается от своих главных конкурентов, имеющих рацемический состав.

Таким образом, эбастин, в отличие от его основных оптически активных конкурентов, попадает в организм в виде простого соединения, а не смеси рацематов Препарат в разовой дозе обладает быстрым антигистаминным действием, максимум антигистаминного действия эбастина совпадает с пиком концентрации в плазме и достигается через 2 часа после приема.

В одном из исследований было установлено, что эбастин и астемизол, используемые на протяжении недели в суточной дозе 10 мг, в равной степени подавляют гистамин-индуцированную реакцию образование волдырей и гиперемию кожи на протяжении 24 часов. В противоположность этому лоратадин, цитиризин и терфенадин, рекомендуемые для однократного применения в сутки в дозе 120 мг, продемонстрировали в тех же исследованиях заметные колебания антигистаминного потенциала.

Исследования лекарственного взаимодействия По данным исследования, изучавшего взаимодействие между эбастином в дозе 20 мг и алкоголем, содержание алкоголя в крови не изменялось после приема эбастина, причем сохранялась обычная фармакокинетика каребастина в плазме крови.

Кроме того, эбастин не изменял уровня диазепама в плазме крови и не усиливал действия этого седативного препарата, адиазепам в свою очередь не влиял на фармакокинстику каребастина. Эбастин в разовой дозе 20 мг у 12 здоровых лиц не взаимодействовал с циметидином - известным ингибитором активности цитохрома Р-450 в печени - при многократном применении последнего.

Циметидин не влиял на превращение эбастина в каребастин и на его последующую элиминацию. Прием в течение 10 дней эбастина в дозе 20 мг в сутки, сопровождавшийся на 5-й день однократным приемом варфарина в дозе 25 мг, не оказывал влияния на протромбиновое время и не вызывал клинически значимых проявлений. Фармакокинетические параметры каребастина и зеркальных изомеров варфарина также не изменялись. Не было обнаружено сколько-нибудь значимых изменений фармакокинетики теофиллина и каребастина при комбинированном применении эбастина и теофиллина.

Оказалось, что постоянный прием кетоконазола изменяет метаболизм эбастина в разовой дозе, приводя к его накоплению в виде не метаболизированного соединения. В исследовании было показано, что многократные дозы эритромицина изменяют метаболизм разовой дозы 20 мг эбастина, приводя к его аккумуляции в виде неметаболизированного вещества.

Было изучено взаимодействие эбастина с кетоконазолом и эритромицином способными удлинять интервал ОТ. В обоих случаях комбинированной терапии имелось фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие; отмечалось удлинение интервала ОТ на 18-19 мсек.

Не было выявлено взаимодействие эбастина с теофиллином, варфарином, циметидином, диазепамом и алкоголем. В случае приема эбастина с пищей отмечалось антигистаминные препараты для алкоголя концентрации каребастина в плазме и площади под кривой в 1,5-2 раза.

Полезный материал по теме:
Центры по лечению алкоголизма в Кемерово

При этом время достижения максимальной концентрации не увеличивалось. Применение эбастина с пищей не влияет на клинический эффект препарата.

Итак, показания к применению эбастина и других антигистаминных средств: Применение препаратов 1 и 2 поколения постепенно сокращается, их все чаще назначают по показаниям, не связанным с аллергическими реакциями.

8 препаратов, не сочетаемых с алкоголем

Препараты 3-го поколения обеспечивают достаточную продолжительность действия, наиболее эффективны препараты 4 поколения, у которых наряду с антагонизмом по отношению к медиаторам аллергии выражено стабилизирующее действие на мембраны тучных клеток.

Однако высокая стоимость лечения делает их малодоступными для большинства больных.

Также рекомендуем:
Как насильно избавить от алкоголизма

Главными недостатками антагонистов медиаторов являются: Для препаратов этой группы характерны типичные побочные эффекты: Кроме этих побочных эффектов у каждого препарата есть присущие только ему лекарственные осложнения Антагонисты медиаторов аллергии противопоказаны при беременности, лактации, профессиях риска при наличии седативного эффектаповышенной чувствительности к препарату или его структурным аналогам. Препараты, обладающие м-холинолитическими свойствами, нельзя применять при глаукоме, аденоме предстательной железы, тахиаритмиях, стенозирующей язве желудка и двенадцатиперстной кишки, стенозе шейки мочевого пузыря.

У некоторых препаратов есть и другие противопоказания В последние годы поиск новых антагонистов медиаторов аллергии увенчался успехом - были созданы селективные антагонисты лейкотриенов зафирлукаст аколат и монтелукаст сингулярна клинических испытаниях находится зилеутон - ингибитор 5-липооксигеназы - фермента, участвующего в образовании лейкотриенов из арахидоновой кислоты в нейтрофилах, макрофагах и тучных клетках.

Препараты устраняют отек слизистой и спазм гладких мышц бронхов, вызванные смесью лейкотриенов ЛТС4, ЛТД4, ЛТЕ4 под названием медленно реагирующая субстанция анафилаксии.

Препараты показаны для профилактики приступов при легком и средней тяжести течении бронхиальной астмы. Эффект развивается через неделю приема. При назначении препаратов отмечены побочные эффекты: Препарат был разработан на основе фуранохромона келлина из плодов амми зубной виснага морковевидная, Ammi visnaga L. Механизм действия кромогликата натрия сложен: На молекулярном уровне мембраностабилизирующий эффект связывают с ингибированием фосфодиэстеразы, приводящем к снижению внутриклеточного кальция, и блокадой хлорных каналов мембраны, обеспечивающей снижение тонуса блуждающего нерва и секреции нейропептидов С-волокнами.

Аллергический насморк характеризуется обильными жидкими слизистыми выделениями из носа. Слизистая оболочка носа набухает, отекает, приобретает бледно-серую окраску. Часто отмечается зуд в носу, чихание, головная боль. При аллергическом воспалении носа и его придаточных полостей отек слизистой иногда так сильно выражен, что образуются так называемые аллергические полипы. Под влиянием кромосола полипозные изменения слизистой исчезают. Препарат антигистаминные препараты для алкоголя слизистые выделения из носа, зуд в носу, чихание, заложенность носа.

У некоторых больных повы-шена чувствительность не только к пыльце растений, но и к их плодам, семенам. Если человек бурно реагирует, например, на пыльцу подсолнечника, не ис-ключено, что аллергеном для него антигистаминные препараты для алкоголя и семечки, подсолнечная халва. Если аллер-ген-пыльца орешника, березы, то аллергеном могут стать и лесные орехи, фундук и даже березовый сок.

При аллергии к пыльце злаков может появиться аллергия к продуктам из ржа-ной, пшеничной муки, рисовой, овсяной, манной круп. У тех, кто страдает аллергией к пыльце ольхи или дуба, при употреблении отваров и настоев из ольховых шишек или дубовой коры могут возникнуть тяжелые болезненные явления.

Больным поллинозом следует чрезвычайно осторожно применять лекарственные травы, так как многие из них обладают те-ми же аллергенными свойства-ми, что и пыльца. Не рекомендуется также мед-в любом виде и количестве, как внутрь, так и в косметических средствах.

Пчелы собирают пыльцу с растений, в меде много растительной пыльцы. Спровоцировать поллиноз может и косметический крем, в котором содержится пыльца растений.

ВИДЕО: НИКОГДА НЕ ПРИНИМАЙТЕ ЭТИ ТАБЛЕТКИ, ЕСЛИ ПИЛИ КОФЕ ИЛИ АЛКОГОЛЬ

Факторами, предрасполагающими к поражению ЛОР-органов, являются преобладание в пищевом рационе растительно-углеводистых продуктов, отягощенная наследственность сезонность главным образом в весенний периодтравмы и хронические желудочно-кишечные заболевания. Причиной аллергического насморка могут быть также домашняя пыль, эпидермальные субстанции шерсть животных, пух и т. На возникновения насморка влияет инфекция, особенно хроническая. Бактерии слизистой оболочки носа и его придаточных пазух не только сами вызывают повышенную чувствительность, но и увеличивают проницаемость слизистой для других аллергенов, способствуя развитию антигистаминные препараты для алкоголя поддержанию аллергического воспаления.

Традиционные средства для лечения аллергического ринита - симпатомиметики - уменьшают защитные свойства слизистой оболочки полости носа и тем способствуют хронизации патологического процесса.

Кроме того, применение симпатомиметиков может привести к нарушению сна, нервозности, тревожности. Их применения следует избегать при сахарном диабете, у больных с гипертензией или Базедовой болезнью. Кроме этого, вследствие регулярного применения назальных спреев в течение 3-4 дней возможна рикошетная гиперемия и усиление насморка.

А таким симпатомиметиком, как фенилпропаноламином, включенным во многое противоаллергические препараты, подростки злоупотребляют, и он даже продается на черном рынке США как заменитель кокаина или амфетамина. Даже в двух- или трехкратных терапевтических дозах это средство может вызвать тяжелую гипертензию, судороги и внутричерепное кровотечение.

Кромосол не только является надежным средством для профилактики и лечения аллергического насморка, но и хорошо переносится больными. Препарат плохо всасывается, поэтому побочные эффекты его минимальны.

Очень редко в начале лечения может возникать чувство раздражения слизистой оболочки носа, еще реже - покашливание, чувство стеснения в груди. Кромосол можно вводить непосредственно перед неизбежным контактом с антигеном. При хроническом аллергическом насморке Кромосол эффективно снижает тяжесть симптомов и необходимость в антигистаминных средствах, ослабляя тем самым их нежелательные побочные действия. Считают, что Кромосол не только устраняет признаки аллергического насморка, но и эффективно предотвращает сезонные приступы у больных аллергическим ринитом.

К сожалению, препарат не всегда эффективен.

В настоящее время единственный путь определения этого - пробный четырехнедельный курс терапии. Основные достоинства и недостатки кромоглициевой кислоты: Способность снижать секрецию медиаторов тучными клетками в определенной степени выражена и у антагонистов медиаторов аллергии 4 поколения.

Промежуточное место между двумя группами антиаллергических препаратов занимает кетотифен задитен, кетоф. Он блокирует Н1- рецепторы, восстанавливает чувствительность b2-адренорецепторов к агонистам, снижает секрецию медиаторов тучными клетками и базофилами, оказывает тормозящее влияние на активность лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов.

Copyright © 2018 SENDMSG.RU | Карта сайта